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前三總的外科出來的醫生真的很猛…專業的技術，服務好！捷運方便到！會想要再回來做其他項目！女性私密處長久以來一直是禁忌的話題，安和美醫美建議，不忌口的狀況產生時，可尋求專業醫師諮詢。但是隨著風氣日漸開放，現代女性已經能堂而皇之的討論，尤其像是陰部整型的問題，甚至被搬上螢幕，丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「高雄第三信用合作社二胎房貸帳單最低應繳》不定時加班、責任制工作首選
」這個議題。同時也是台北狐臭手術安和美醫美外科診所丁醫師建議目前透過進步的醫美整形方式，無論是鬆弛的陰唇，或是性行為時敏感度不夠的G點，都可以獲得改善，使女性盡享歡愉的同時，還能達到快感。

安和美醫美外科診所評價表示，女性能不能「性」福，G點是重要關鍵之一，由於一般人的G點大多較短、小，位置又較為隱密，再加上東方人對性的觀念不及歐美國家開放，因此造成許多人會有不知道G點位置、G點不敏感等問題。此外，G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮，變得更不容易摩擦到，導致女性在做愛時更難達到高潮。

G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特．葛貝芬格（Dr.Ernest Grafenberg）所提出，指女性陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激，這塊區域會產生突起反應，女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母，為紀念他的發現而命名。

安和美醫美外科診所評價建議，陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一，往往會使得夫妻間的性生活大受影響，而現代人生活壓力大，荷爾蒙分泌不足，也會使陰道較為乾澀，尤其在陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降，影響行房的快感。

台北市丁姓醫美醫生表示，G點重建術原在歐美較為流行，患者多為25到45歲之女性，但由於國內最近觀念漸漸開放，故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度，並改善性冷感問題。

醫美診所丁醫師推薦，做G點重建術或陰唇手術前，一定要找專業醫師做諮詢；術後要注意保持器官的乾淨，建議術後的1個月內，可將陰毛全剃除，以方便陰部盥洗，但切記不可用太過刺激的除毛方式（如：蜜蠟除毛）。若想預防感染，可使用含抗生素的陰道塞劑，平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主，幫助術後傷口復原。

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基石藥業頒佈發表歐盟人用藥品委員會保舉批准Cejemly®（舒格利單抗）用於一線醫治非小細胞肺癌

蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，本日頒佈發表，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發佈其保舉批准舒格利單抗結合化療用於轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線醫治的積極定見。NSCLC是全球最高發的癌症之一，也是導致滅亡的最首要癌種之一。舒格利單抗有望成為全球首個在歐洲上市、不論PD-L1表達程度、且同時籠蓋一線鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗，基石藥業亦有望成為首家將國產PD-L1單抗成功推向國際市場的立異生物醫藥企業。

基石藥業首席履行官、研發總裁、執行董事楊建新博士表示，「CHMP的積極定見每每意味著我們即將迎來歐盟委員會的正式上市核准，這無論是對於舒格利單抗這款藥物、仍是對於基石藥業本身，甚至對於整個中國立異藥行業來講都是一個振奮人心的主要里程碑！這不僅意味著我們離為歐洲肺癌患者供應這一立異療法更近了一步，更彰顯了基石藥業在國際化計謀上的重大突破。IV期NSCLC是舒格利單抗多個順應症中首個被證實能光鮮明顯獲益的順應症，我們也企圖為其他順應症提交註冊申請，包羅III期NSCLC，胃癌，食管癌等。此外，繼近期與Ewopharma在中歐/東歐區域與瑞士殺青舒格利單抗的貿易化合作以後，我們陸續又與多個其他國度和區域的潛在合作火伴進行深入洽談。我們滿懷決定信念，等候配合聯袂將這一立異藥敏捷推向更廣闊的全球市場，讓更多患者受益。同時，我也想借此機遇感激基石團隊多年來為實現這一主要里程碑所支付的辛苦努力和對峙。」

此次CHMP 的積極定見主要基於一項多中間、隨機、雙盲的III期臨床研究——GEMSTONE-302的後果。舒格利單抗聯合化療對照撫慰劑結合化療，可明顯改善未經一線醫治的IV期NSCLC患者的無進展生存期和總保存期。該研究數據已在《柳葉刀•腫瘤學》（Lancet Oncology）和《天然•癌症》（Nature Cancer）上揭曉，並曾在多個國際學術會議長進行口頭匯報。

舒格利單抗是一款由基石藥業研發的抗PD-L1單克隆抗體，目前已有五項順應症在中國獲批，包孕III期和IV期NSCLC、結外NK/T細胞淋巴瘤、食管鱗癌和胃癌。另外，英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）也正在審評舒格利單抗結合化療用於一線醫治轉移性NSCLC的上市許可申請。同時，公司正與EMA、MHRA和美國食物藥品監視辦理局（FDA）等監管部分就舒格利單抗除NSCLC之外的適應症上市申請進行溝通，並積極拓展在全球其他國度和區域的開辟與貿易化合作。

關於肺癌

2020年，肺癌是歐洲第三大確診癌症，也是導致癌症相幹死亡的首要緣由，占癌症滅亡人數的五分之一。^[i]在歐洲，約50%至70%的肺癌患者確診時已發展為IV期階段。^[ii]全球局限內，NSCLC約占所有肺癌的85%。^[iii]

關於舒格利單抗

舒格利單抗是由基石藥業研發的抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗的開發是基於美國Ligand公司授權引進的OmniRat^®轉基因動物平台。該平台可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗是一種最接近人體的自然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物，潛伏能下降在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險，與同類藥物相比舒格利單抗將具有奇特優勢。舒格利單抗獨特份子設計使其具備兩重感化機制，不但阻斷PD-1/PD-L1相互感化，還能通過介導PD-L1表達陽性的腫瘤細胞與腫瘤相幹巨噬細胞（TAMs），在引誘抗體依靠性細胞吞噬（ADCP）的同時不傷害效應性T細胞。這種差別化設計使舒格利單抗在分歧類型的腫瘤中顯現出了潛在同類最優的療效和安全性。

今朝，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已核准舒格利單抗（商品名：擇捷美^®）五項順應症：

除歐洲藥品辦理局（EMA）外，英國藥品和醫療保健用品辦理局（MHRA）也已受理舒格利單抗結合化療用於一線治療轉移性NSCLC的上市許可申請。今朝，該申請正在審評過程當中。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）成立於2015年底，是一家專注於抗腫瘤藥物研發的立異驅動型生物醫藥企業，致力於知足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。截至今朝，公司已成功上市4款立異藥、獲批14項新藥上市申請（NDA）和9項順應症。當前研發管線平衡設置裝備擺設了潛伏同類初創或同類最好的抗體偶聯藥物（ADC）、多特異性抗體、和免疫療法和精準治療藥物在內的12款候選藥物。同時，基石藥業擁有一支資深辦理團隊，「全鏈條」籠蓋臨床前索求、臨床轉化、臨床開辟、藥物生產、商務拓展、商業運營等樞紐環節。

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前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳說僅與本文作出該陳說當日的事宜或資料有關。除法令劃定外，於作出前瞻性陳說當日以後，不管是否泛起新資料、將來事宜或其他環境，我們並沒有責任更新或公然修改任何前瞻性陳說及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際將來事迹或浮現可能與預期有重大差別。本文內所有陳說乃本文章刊發日期作出，可能因未來成長而泛起變動。

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